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名称: | anti- MLH1 antibody |
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货号: | FNab05213 |
适应种属: | 人源,大鼠,小鼠 |
规格: | 100ug(微克) |
状态: | 液体 |
纯化方法: | 免疫亲和纯化 |
纯度: | 经SDS-PAGE分析,纯度大于95% |
宿主: | 兔 |
亚型: | lgG |
存储: | 用添加了0.02%叠氮化钠和50%甘油的PBS溶解,PH值7.3,可在-20℃下保存12个月(避免反复冻融) |
免疫原: | MutL protein homolog 1 |
免疫原别称: | COCA2, FCC2, hMLH1, HNPCC, HNPCC2, MLH1, MutL protein homolog 1 |
分子量: | 85 kDa |
验证应用: | ELISA, WB, IHC, IP |
建议稀释比例: | WB: 1:500-1:2000; IP: 1:500-1:1000; IHC: 1:20-1:200; IF: 1:50-1:500 |
UniProt ID: | P40692 |
克隆性: | 多克隆 |
背景介绍: | 异二聚化PMS2以形成MutL alpha,DNA复制后错配修复系统(MMR)的组分。在与dsDNA错配结合后,DNA修复由MutS alpha(MSH2-MSH6)或MutS beta(MSH2-MSH6)启动,随后MutL alpha招募至异源双链。在RFC及PCNA的帮助下组装MutL-MutS异源双链三元配合物足以激活PMS2的核酸内切酶活性。在错配附近引导单链断裂,从而产生核酸外切酶(EXO1)的新切入点以降解含有错配的链。DNA甲基化可预防裂解,因此可确保唯一的新变异DNA链被修正。MutL alpha (MLH1-PMS2)与DNA聚合酶III的钳载亚基互动,说明可能将DNA聚合酶III招募至MMR位点。也参与DNA损伤信号,该过程诱导细胞周期阻滞并导致细胞凋亡以防出现严重的DNA损伤。异二聚化MLH3以形成作用于减数分裂的MutL gamma。 |
图像: | 将FNab05213(MLH1抗体)以1:50稀释度,使用石蜡包埋的人卵巢肿瘤组织切片进行免疫组织化学实验。
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