市面上销售的ELISA试剂盒种类繁多，不同指标的检测范围及实验方法不尽相同，甚至相同指标不同厂家的试剂盒实验方法都可能会不一样。但基本原理都是一致的，是将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。...

抗体属于异质化产品，不同品牌之间，相同品牌不同产品之间，抗体品质差异都较为明显，没有统一的衡量标准。Nature多次发文指出：由于品牌、批次、生产方式、实验条件等差异，抗体具有严重的多态性，易导致重复性问题。...

1、标曲显色过强无明显梯度；2、显色较弱或不显色，没有说明书提供的数据阳性强；3、复孔做的不好，CV值差异大；4、显色太快，背景小于0.2，但是样品没有阳性，试剂盒工作正常，但是样品没有阳性。...

抗体核心的基本属性，包括抗体分子的结合特异性（在整个分子和表位水平上识别同一靶标）、交叉反应性（非靶标反应物和脱靶程度）、稳定性等。...

一、基本定义 酶联免疫吸附法（elisa）：指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。 二、elisa基本原理 1971年，Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（酶联免疫吸附测定，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：1.使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。2.使抗原或抗体与某种酶连接...